QUÉ BUSCAMOS

  • Incluir sin discriminación, a todas las personas con IDP en la atención de los servicios públicos.

  • Garantizar el acceso a tratamiento idóneo e integral.

  • Garantizar el acceso a búsqueda de donadores internacionales de células progenitoras hematopoyéticas.

  • Contar con registros nacionales de carácter oficial de personas con IDP para determinar incidencia y prevalencia.

  • Contar con presupuesto público suficiente.

ÁREAS DE ACCIÓN

Incidencia en Política Pública

Mi Voz debe ser parte del Sistema de Salud

Conoce lo que hacemos

Radio ALAS

Primer Podcast dedicado a compartir las historias que viven las personas con algún tipo de Inmunodeficiencia Primaria en América Latina. 

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Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias

Con apoyo de la Fundación Jeffrey Modell cada año en abril se realizan actividades para difundir, crear conciencia sobre las IDP e incidir para su adecuada atención.

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