QUÉ BUSCAMOS
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Incluir sin discriminación, a todas las personas con IDP en la atención de los servicios públicos.
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Garantizar el acceso a tratamiento idóneo e integral.
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Garantizar el acceso a búsqueda de donadores internacionales de células progenitoras hematopoyéticas.
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Contar con registros nacionales de carácter oficial de personas con IDP para determinar incidencia y prevalencia.
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Contar con presupuesto público suficiente.
ÁREAS DE ACCIÓN
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Incidencia en Política Pública
Mi Voz debe ser parte del Sistema de Salud
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Radio ALAS
Primer Podcast dedicado a compartir las historias que viven las personas con algún tipo de Inmunodeficiencia Primaria en América Latina.
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Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias
Con apoyo de la Fundación Jeffrey Modell cada año en abril se realizan actividades para difundir, crear conciencia sobre las IDP e incidir para su adecuada atención.
