LA VOZ DE ALONDRA

Yo soy Alondra.

Yo empecé a los 9 años con mucha alergia y con infecciones y después me dieron neumonías, he tenido nueve neumonías, he estado en terapia intensiva, y me han hecho una biopsia y una broncoscopia.

Me diagnóstico es Inmunodeficiencia Común Variable, soy una niña que no tiene defensas.  Me la diagnosticaron el 13 de septiembre de 2015 en la UMAE 25 del IMSS en Nuevo León, México, pero primero iba a la Clínica 4 y ahí me estaban haciendo estudios, hasta que finalmente me mandaron a la 25 que es de Alta Especialidad, ahí me recibió la doctora Lucero Sánchez que me dijo que me iba a quedar ahí varios días hasta que me dieron mi diagnóstico real y empezó mi tratamiento con la doctora Tamara Staines.

Como tengo Seguro Social, ahora estoy con el tratamiento de la gammaglobulina.  Voy cada mes a la clínica 4 y me la inyectan en la vena y pues me siento mucho mejor, antes no podía correr, no podía brincar ni nada, ni siquiera caminar y ahora ya puedo jugar con mis vecinos, con mis primos y con toda la familia.

Todos los días voy a la escuela, ya voy a pasar a la Secundaria este año. Me gustaría ser abogada, estudiar derecho.

Con mi tratamiento sin interrupción yo puedo ser una persona normal y puedo alcanzar mis metas, y por eso quiero que mi VOZ cuente para que las niñas y niños, que no tienen Seguro Social, también tengan su tratamiento sin faltarles y entonces puedan seguir su vida como yo ahora.

"Antes de mi tratamiento con gammaglobulina, no podía correr, no podía brincar, ni siquiera caminar"

¡ Ojalá a mí me hubieran hecho el Tamiz Neonatal ! 

“Hola! Mi nombre es Alondra, Tengo Inmunodeficiencia común variable.

Mi enfermedad pudo haber sido diagnosticada a tiempo a través del Tamiz Neonatal ampliado

Yo estoy a favor de Tamiz Neonatal ampliado. “

 

     

Ah!  Y aquí estoy hablando en el Senado de la República.

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